枯草芽孢杆菌 LrpC 蛋白属于 Lrp/ AsnC 家族转录调控因子。它与 lrpC 基因的上游区域结合，并对该基因的表达进行自动调节。在本研究中，我们采用电泳迁移率变动分析、电子显微术和原子力显微术，仔细分析了 LrpC 与 DNA 之间相互作用的管理机制。LrpC 是一种结构特异性 DNA 结合蛋白，它与含有阶段性 A 轨迹的弯曲序列形成稳定的复合物，并包裹 DNA 形成球形核小体样结构。

结果表明，在单链 DNA 上易位后，酿酒酵母 Srs2 解旋酶可以在体外置换 Rad51。这种活性足以说明它的抗重组作用以及对其他终端重组中间体的消除作用。解旋酶活性的作用尚不清楚。由于缺乏 Srs2 的细胞表现出较高的有丝分裂交换发生率，因此推断 Srs2 可以从供体链中解旋延伸的侵入链，从而促进合成依赖单链退火 (SDSA)。

众所周知，Rad51 蛋白是真核细胞中同源重组的主要因素。大量文献记载了 Rad51 在单链 DNA 上的聚合及其在突触前细丝形成中的作用。Rad51 还能在双链 DNA 上聚合，但这种细丝形成的意义尚未可知。我们探讨了酿酒酵母 Rad51 在双链 DNA 上的行为以及核小体对 Rad51 聚合机制的影响，以推断其在染色质接近重组机制中的作用。

在本文中，我们采用原子力显微术 (AFM) 和透射电子显微术 (TEM)，对两种基于聚-L-赖氨酸 (PLL) 的转染制剂（PLL/DNA 和聚乙二醇化 PLL (PLL-g-PEG)/DNA）的结构和形态学特性进行了详细分析。我们对比了 PLL-g-PEG/DNA 与 PLL/DNA 多聚复合物，证明由于存在 PEG，颗粒不仅在大小、形状和晶体结构等方面存在差异，转染率也不同。PLL 可以将 DNA 缩合成较大的凝聚体，而采用聚乙二醇 2000 接枝的 PLL 可以将 DNA 缩合成直径为几纳米 (6-20 nm) 的长丝。